7 hạng mục cơ bản cần được kiểm tra trong phòng sạch

Các tổ chức thử nghiệm phòng sạch của bên thứ ba đủ tiêu chuẩn thường yêu cầu khả năng thử nghiệm toàn diện liên quan đến sạch, có thể cung cấp các dịch vụ kỹ thuật chuyên nghiệp như thử nghiệm, gỡ lỗi, tư vấn, v.v.hội thảo GMP dược phẩm, xưởng không bụi điện tử, xưởng đóng gói thực phẩm và thuốc, xưởng thiết bị y tế vô trùng, phòng mổ sạch bệnh viện, vàphòng thí nghiệm phổ quát sinh học, hội thảo GMP thực phẩm tốt cho sức khỏe, hội thảo mỹ phẩm/chất khử trùng, phòng thí nghiệm động vật, hội thảo GMP thuốc thú y và hội thảo nước uống đóng chai.
Phạm viphòng sạchthử nghiệm thường bao gồm ước tính cấp độ môi trường, thử nghiệm chấp nhận kỹ thuật, thực phẩm, sản phẩm chăm sóc sức khỏe, mỹ phẩm, nước đóng chai, xưởng sản xuất sữa, sản xuất sản phẩm điện tử, xưởng GMP, phòng mổ bệnh viện, phòng thí nghiệm động vật, phòng thí nghiệm an toàn sinh học, tủ an toàn sinh học, bàn làm việc siêu sạch, xưởng không bụi, xưởng vô trùng,..

微信截图_20220209114418
Các hạng mục kiểm tra: tốc độ và thể tích không khí, thời gian thông gió, nhiệt độ và độ ẩm, chênh lệch áp suất, hạt lơ lửng, vi khuẩn trong không khí, vi khuẩn lắng đọng, tiếng ồn, Độ sáng, v.v. Để biết chi tiết, vui lòng tham khảo các tiêu chuẩn liên quan về kiểm tra phòng sạch.
Tiêu chuẩn kiểm tra:
1) “Thông số kỹ thuật thiết kế nhà xưởng sạch” GB50073-2001
2) “Quy chuẩn kỹ thuật xây dựng phòng điều hành sạch bệnh viện” GB 50333-2002
3) “Quy chuẩn kỹ thuật xây dựng phòng thí nghiệm an toàn sinh học” GB 50346-2004
4) “Thông số kỹ thuật nghiệm thu và xây dựng phòng sạch” GB 50591-2010
5) “Phương pháp thử hạt lơ lửng trong phòng sạch (khu vực) ngành dược phẩm” GB/T 16292-2010
6) “Phương pháp thử nghiệm vi khuẩn trong không khí trong phòng sạch (khu vực) của ngành dược phẩm” GB/T 16293-2010
7) “Phương pháp thử nghiệm vi sinh lắng trong phòng sạch (khu vực) ngành dược phẩm”


Thời gian đăng: Feb-09-2022